重視質量、加強管理、促進發展
重視質量、加強管理、促進發展
2018年3月24-26日.成都
根據中國食品藥品監督管理總局（CFDA）2014年發布了《醫療器械生產質量管理規范》，及后又陸續發布了系列配套現場檢查指導原則文件，簡稱“醫療器械GMP”文件，是產品注冊體系、生產許可、監督檢查和飛行檢查的核心要求文件。公司為規范日常管理工作，提高管理人員的對相關規范文件的精準理解和運用，特安排了管代、生產部、綜合部負責人參加了成都市醫療器械行業協會與北京國醫械華光認證有限公司（簡稱CMD，原中國醫療器械質量認證中心）聯合開展醫療器械飛檢案例與GMP實際操作培訓】工作，并取得了培訓合格證書。
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