重视质?#20426;?#21152;强管理、促进发展
重视质?#20426;?#21152;强管理、促进发展
2018年3月24-26日.成都
根据中国食品药品监督管理总局（CFDA）2014年发布了《医疗器械生产质量管理规范》，及后?#33268;?#32493;发布了系列配套现场检查指导原则文件，简称“医疗器械GMP”文件，是产品注册体系、生产许可、监督检查和飞行检查的核心要求文件。公司为规范日常管理工作，提高管理人员的对相关规范文件的精准理解和运用，特安排了管代、生产?#20426;?#32508;合部负责人参加了成都市医疗器械行业协会与?#26412;?#22269;医械华光认证有限公司（简称CMD，原中国医疗器械质量认证中心）联合开展医疗器械飞检案例与GMP?#23548;?#25805;作培训】工作，并取得了培训合格证书。
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